Cope: Fe de erratas

Queda creado este post para que los cooperativistas suban las fe de erratas de la coope.

Aver, para empezar vemos q este día (12 de enero), en la pagina dos, hay una foto-esquema de la correspondencia del aspecto moroflogico y el cambio molecular, pues bien, esta ya esta comentada en otro dia y vemos que se corresponde con las fotos de arriba, es decir, q corresponde con la carcinogenesis en el colon, lo cual esta a su vez otra vez explicado en la pagina siguiente (3). Amabas cosas son practicamente iguales asi que podeis completar una con la otra y ni os rayeis.
Segunda cosa, en el mismo día pagina 4, hay dos esquemas que tambien son lo mismo: se explica la interaccion de la via de los conserjes y la de los porteros en el desarrollo de una neoplasia, explicado brevemente en la pagina anterior (podeis comprar uno y otro e intentar integrarlos y complementarlos), respecto a lo de FAP y HNPCC normal o acelerado, se corresponde a la funcion q estan ejerciendo esas enzimas....lo que pasa es que nada d eso esta explicado principalente porque el rpofesor no dijo nada, se limito a enseñarnos las imagenes y a decir mas de lo mismo (porke tosdo el puto temario del cancer no dice nada nuevo, es darle vueltas a lo mismo siempre).
en la pagina 5 hay otro dibujo q expresa la progresion del cancer respecto del tiempo, como avanza desde su ubicacion inicial, pero no se hizo referencia al jaleo ese de numeros/letras q supuestamente expresan tiempo pero no se entiende, asi q tampoco le hagais caso.

Os recomiendo (un poco tarde para eso y no hay tiempo pero bueno...) que cojais todo el cancer e intenteis hacer un resumen porque TODO se repite en TODAS las clases y para no leer siempre lo mismo, coged las ideas importantes y sea lo q sea q pregunten de cancer (si es ponen tema de cancer) le plantais lo mismo centrandoos en unas cosas u otras. Vuelvo a decir, que las clases de esta asginatura y mas en concreto con este profesor han sido caoticas, inespecificas y para llorar q ni explica (se limita a leer) y no deja diapositivas, desde la coope lo hemos intentado hacer lo mejor posible aunque entiendo que no deja de ser desmoralizante y tedioso.
Aun asi animo, y lo que necesiteis, acudid al Robbins (un gran libro) y a nosotros q intenteramos aclarar cualkier duda.

19/10/2010: Pag 3 . Dentro de esteatosis cambiar especificas para teñir liquidos por lipidos

26/10/2010: La lista de mediadores no la tenemos porque no tenemos acceso a la presentacion, hablamos con el y nos dijo que no era importante... No obstante por nuestra querida PG sabemos los mas destacados: Plamaticos (ademas de prot de coagulacion y complemento q ya lo dijimos, cininas) Celulares ( histamina, derivados de ac araquidonico que son tromboxanos, prostaglandinas y leucotrienos y por ultimo citoquinas como la 1 y la

Hola. Me gustaria preguntar una cosa, q no se si es una errata o si Sanchez Carrillo lo dijo asi. Realmente es una tonteria:

En las adaptaciones subcelulares, en la parte del REL pone la cope "hiperplasia", y en el Robbins "hipertrofia", lo cual me parece mas correcto. No se si estara corregido en fe de erratas proximas, pero si podeis confirmarlo os lo agradeceria.

Un saludo

lunes 11-10-10
pag 8 arriba, la foto de la derecha no es pulmón, es hígado, y es necrosis colicuativa (no se conserva la estructura del tejido normal)

wednesday 13-10-10, hialina de marjorie NO----> Hialina de Mallory SI

13-12-10 (penúltima coope creo,aunque por fecha debería ir como 13 coopes antes)
en el apartado de II)diferenciación, en ambas pone parecido microscopico ,si no me equivoco la primera es mAcroscópico y la 2º microscópico.

21-12-10 (primera hora, también por las coopes del final)

no es proteína del reticuloblastoma, sino del retiNOblastoma.

coope 15, 11-1-11 (vivan los 1), 2ª página

lesiones genéticas (dianas): en el 2º pone "Genes" a secas, taaan general no es el cáncer, añadidle un "Supresores" guaposmios.

PD. si hay algo que os tiene que quedar claro, son las características de las células neoplásicas (esas 6 características que vienen en todas las coopes, en todos los días, en todas las páginas). Sentimos las molestias, Matilla es así.

En la cope 7 dia 2-11-2010 dice que para detectar hongos usamos tinciones para carbohidratos. Sin embargo, en la cope 8 dia 10-11-2010 ultima pagina, en las preguntas test se afirma que son las tinciones de plata las que se usan (Era la ultima pregunta).

¿Cual de las dos es??????

-5/10/10: Pag 7. El oxigeno se transforma en radicales libres por la accion de esos factores q se comentan: isquemia, agentes quimicos y radiaciones.
En esa misma pag, la glutation peroxidasa convierte el agua oxigenada en agua

-13/10/10: Pag 1: Hiperplasia o hipertrofia del REL. en este caso HIPERPLASIA porque aumenta el número de membranas de las que dispone el REL. (aunque al hablar del rel y aparato de golgi diferenciar entre una y otra es un poco complicado en este caso se suele aplciar este termino )

jesule yo lo que creo es que la pregunta está mal.......... pq las tecnicas argenticas esas de warthin starry la dimos para helicobacter pisslori y esa no estaba entre las opciones.......... asi que todos muertos

Zayago escribió:13-12-10 (penúltima coope creo,aunque por fecha debería ir como 13 coopes antes)
en el apartado de II)diferenciación, en ambas pone parecido microscopico ,si no me equivoco la primera es mAcroscópico y la 2º microscópico.

Según me ha dicho cierta persona asidua a clase, arriba es microscópico, pero en el maligno hay que poner que se diferencian intensamente. En el segundo es macroscópico

las mutaciones puntuales de K-ras donde son??? En la coope de 21/12 (primera hora) dice que en exones 12 y 13 y en la de la segunda hora que en 18,19,20 y 21 (que según la coope anterior corresponderían a las mutaciones que sufre EGFR). o se producen todas las mutaciones???

pues yo creo que los profesores se han aliado para confundirnos

vamos señoresssss nuevas erratas pa septiembre, q me las quitan de las manos niñaaaaaaa

dia 19/10/2011 pag 9:
Bruces de Malta--->cambiar por Cruces de Malta

La Protoporfiria Eritropoyética (PPE) es una enfermedad autosómico dominante. Se caracteriza por la hipoactividad de la enzima ferroquelatasa (o hemo-sintetasa), responsable de la adición de hierro a la protoporfirina para transformarla en hemo en el seno mitocondrial. Es la segunda porfiria en frecuencia, y se presenta clínicamente con manifestaciones cutáneas que suelen comenzar en la infancia. Con los episodios repetidos, se produce un engrosamiento de la piel predominantemente en las zonas malares, la nariz y el dorso de las manos.
La afección hepática es infrecuente pero puede ser grave. En la biopsia suele evidenciarse “porfirinostasis” (agregados de protoporfirinas que adoptan un patrón en cruz de Malta en el microscopio de luz polarizada).

vete a la mierda hijo de puta canario